Reporte de Eventos Adversos

Parte de la misión de Zeta para servir a los pacientes incluye la recolección, revisión y reporte de todos los eventos adversos, otras incidencias de Seguridad, quejas de productos y información asociada con el uso de los productos de investigación y comercializados de Zeta.

Forman parte de la política de Zeta cumplir con todas las regulaciones y leyes en todo el mundo relacionadas con la notificación de eventos adversos, asimismo, otras incidencias de seguridad y quejas de productos (conocidos colectivamente como eventos reportables). Las personas sujetas a esta política deben reportar todos los eventos reportables dentro de un día hábil tras de haberlos descubierto.

Cómo reportar una incidencia?

Toda la información relacionada con un evento reportable debe ser dirigida a Zeta para ser revisada y analizada según corresponda. Reportar eventos reportables relacionados con cualquier producto Zeta a Zeta mediante:

Línea directa: 17053

PV@zeta-pharma.com

Reporte de Eventos Adversos

Una EA es cualquier ocurrencia médica adversa en un paciente administrado un producto Zeta y que no es necesariamente causada por el producto Zeta. Por lo tanto, una EA puede ser cualquier signo desfavorable e involuntario (por ejemplo, un hallazgo anormal de laboratorio), síntoma o enfermedad temporalmente asociada con el uso de un medicamento, producto combinado o dispositivo médico, independientemente de que se considere o no relacionado con el producto. Esto incluye lo siguiente: Cualquier empeoramiento clínicamente significativo de una condición preexistente; o Una EA que se ha asociado con la interrupción del uso de un producto.