Une partie de la mission de Zeta pour servir les patients inclue la collecte,reviewing and reporting all Adverse Events (AEs), Other Safety Findings (OSFs), and Product Complaints (PCs) associés à l'utilisation des produits expérimentaux et commercialisés de Zeta.
Zeta respecte tous les règlements et les lois du monde entier pour signaler les événements, la sécurité et les plaintes (collectivement appelés événements à signaler). Les personnes visées par la présente politique sont tenues de signaler tous les événements au plus tard un jour ouvrable après en avoir pris connaissance.
Comment faire un rapport ?
"Toute information doit être envoyée à Zeta pour être examinée et analysée.
pour examen et analyse, le cas échéant. Signalez les événements à tout produit Zeta à Zeta par :"
Hotline: 17053
PV@zeta-pharma.com
Déclaration des événements
Il s'agit de tout événement médical indésirable chez un patient qui a reçu un produit Zeta et qui n'est pas nécessairement causé par le produit Zeta.Un effet indésirable peut donc être tout signe défavorable et non intentionnel (p. ex., une constatation anormale en laboratoire), symptôme ou maladie temporellement associé à l’utilisation d’un médicament, d’un produit combiné ou d’un instrument médical, qu’il soit considéré ou non lié au produit. Cela comprend :
toute aggravation cliniquement importante d'un problème de santé préexistant; ou nocif associé à l'arrêt de l'utilisation d'un produit
